L1210細胞的體外懸浮培養最早是由G·Moore等(1966年)和P·Himmelfarb等(1967年)報導,源于用0.2%甲基膽蒽(乙-醚溶解)涂抹雌性小鼠的皮膚誘發的腫瘤。L1210細胞廣泛用于化學因子和天然產物細胞毒活性的常規篩選;L1210細胞接種裸鼠在21天內100%(5/5)成瘤。
MLTC-1細胞是從C57BL/6小鼠移植的M548OP Leydig細胞腫瘤中建立;MLTC-1細胞保留了原始腫瘤對激素的反應。在人絨毛膜促性腺激素(hCG)、黃體激素、霍亂毒素、氟化鈉和脒基-5'-亞氨基二磷酸鹽處理下,MLTC-1細胞的膜腺苷酸環化酶活性提高;在hCG作用下,MLTC-1細胞還可生成黃體酮。
MS1細胞是于1994年建株的胰島內皮細胞系,原代培養的胰島內皮細胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉染??剐钥寺∮每寺…h分離,并篩選吸收Dil-Ac-LDL的。MS1細胞保留了內皮細胞的許多特性,如吸收Dil-Ac-LDL和表達Ⅷ因子相關抗原及BEGF受體。
P19細胞是從C3H/He小鼠中誘導的畸胎癌中建立的;P19細胞在含有0.1mMβ-巰基乙醇的培養基中克隆的效率高。細胞具有多能性:在500nM維生素-A酸誘導下,細胞可以分化成神經樣和神經膠質樣細胞;在0.5%-1.0%二甲亞砜(DMSO)存在下,細胞分化形成心臟和骨骼肌樣基質,但不形成神經樣或神經膠質樣細胞。在DMSO和維生素-A酸同時存在時,細胞的分化與只有維生素-A酸一樣。
STO細胞一般作為飼養層細胞;STO細胞在體外若經長期連續傳代,常會產生胞質空泡。